Une webapp IA pour fiabiliser les revues d’état de l’art en santé
Product Designer
Accélérer et fiabiliser les revues d’état de l’art en santé grâce à une webapp IA claire et conforme.
Problématique à résoudre
Les fabricants de dispositifs médicaux doivent produire des revues d’état de l’art cliniques rigoureuses pour appuyer leurs demandes de mise sur le marché ou de remboursement. Ces revues sont longues, complexes, souvent gérées manuellement, et mobilisent des équipes expertes sur des tâches à faible valeur ajoutée.
Avec NOÉ, le Nouvel Outil d’Évaluation clinique, B Consultant souhaite transformer ce processus. L’enjeu : concevoir une solution digitale capable de fiabiliser, accélérer et documenter ces revues de manière conforme et transparente, tout en libérant les collaborateurs pour qu’ils se concentrent sur l’innovation et la qualité.
Explorer plus vite les bases scientifiques
Permettre un accès rapide, intelligent et ciblé à des bases comme PubMed, avec des filtres pertinents.
Exploiter pleinement l’IA pour trier les articles
Évaluer automatiquement la pertinence des publications via des algorithmes avancés.
Documenter chaque décision de manière traçable
Justifier les choix (inclusion, exclusion) avec des annotations, des scores et des exports formatés.
Rendre l’IA explicable et contrôlable
Fournir des critères clairs et des justifications détaillées pour chaque score IA, afin d’installer la confiance et la maîtrise du système.
Le challenge
Le challenge de NOÉ était donc ambitieux : construire une webapp experte, propulsée par l’IA, capable d’automatiser la sélection, l’analyse et la documentation des publications scientifiques, tout en assurant une traçabilité parfaite et une interface claire pour des profils non techniques. Il s’agissait à la fois de gagner du temps, de fiabiliser les décisions, et de répondre aux exigences strictes du secteur de la santé, sans jamais sacrifier l’expérience utilisateur.
Résultats et validations
Des tests avec les équipes de B Consultant ont permis d’optimiser l’ergonomie, d’ajuster les logiques de tri et d’export, et de vérifier que l’IA restait expliquée, contrôlable et utile. Chaque fonction a été confrontée à des cas réels pour garantir la robustesse du produit en condition réglementaire.
Gain de temps significatif
Jusqu’à 60 % de temps économisé sur les premières revues documentaires complètes.
Qualité de tri améliorée
Les scores IA permettent un filtrage rapide et pertinent, réduisant la charge mentale.
Conformité renforcée
Chaque décision est justifiable, traçable et formatée pour un usage réglementaire immédiat.
Imaginons ensemble
le futur de votre produit.
Discutons de vos objectifs et trouvons la meilleure façon de les atteindre.
