Les fabricants de dispositifs médicaux doivent produire des revues d’état de l’art cliniques rigoureuses pour appuyer leurs demandes de mise sur le marché ou de remboursement. Ces revues sont longues, complexes, souvent gérées manuellement, et mobilisent des équipes expertes sur des tâches à faible valeur ajoutée.
Avec NOÉ, le Nouvel Outil d’Évaluation clinique, B Consultant souhaite transformer ce processus. L’enjeu : concevoir une solution digitale capable de fiabiliser, accélérer et documenter ces revues de manière conforme et transparente, tout en libérant les collaborateurs pour qu’ils se concentrent sur l’innovation et la qualité.
Explorer plus vite les bases scientifiques
Permettre un accès rapide, intelligent et ciblé à des bases comme PubMed, avec des filtres pertinents.
Exploiter pleinement l’IA pour trier les articles
Évaluer automatiquement la pertinence des publications via des algorithmes avancés.
Documenter chaque décision de manière traçable
Justifier les choix (inclusion, exclusion) avec des annotations, des scores et des exports formatés.
Réduire la charge humaine sur les tâches répétitives
Libérer les experts des opérations fastidieuses pour recentrer leurs efforts sur la stratégie réglementaire.
Rendre l’IA explicable et contrôlable
Fournir des critères clairs et des justifications détaillées pour chaque score IA, afin d’installer la confiance et la maîtrise du système.
Structurer la traçabilité réglementaire
Permettre aux utilisateurs de documenter chaque décision avec un niveau de rigueur conforme aux attentes des autorités de santé.
Proposer une interface experte mais accessible
Allier profondeur fonctionnelle et simplicité d’usage, pour des utilisateurs scientifiques non techniciens.
Intégrer la solution au quotidien métier
Créer un outil qui s’intègre naturellement dans les workflows de revue d’état de l’art, sans rupture avec les pratiques actuelles mais en les augmentant.
Le challenge de NOÉ était donc ambitieux : construire une webapp experte, propulsée par l’IA, capable d’automatiser la sélection, l’analyse et la documentation des publications scientifiques, tout en assurant une traçabilité parfaite et une interface claire pour des profils non techniques. Il s’agissait à la fois de gagner du temps, de fiabiliser les décisions, et de répondre aux exigences strictes du secteur de la santé, sans jamais sacrifier l’expérience utilisateur.

Des tests avec les équipes de B Consultant ont permis d’optimiser l’ergonomie, d’ajuster les logiques de tri et d’export, et de vérifier que l’IA restait expliquée, contrôlable et utile. Chaque fonction a été confrontée à des cas réels pour garantir la robustesse du produit en condition réglementaire.
Gain de temps significatif
Jusqu’à 60 % de temps économisé sur les premières revues documentaires complètes.
Qualité de tri améliorée
Les scores IA permettent un filtrage rapide et pertinent, réduisant la charge mentale.
Conformité renforcée
Chaque décision est justifiable, traçable et formatée pour un usage réglementaire immédiat.
Pour garantir l’adéquation de NOÉ avec les besoins réels du terrain, nous avons mené des phases de test en continu avec les experts scientifiques et réglementaires de B Consultant. Chaque fonctionnalité — de la notation algorithmique à l’annotation manuelle — a été confrontée à des cas concrets de revue d’état de l’art.
Ces sessions ont permis d’identifier les ajustements nécessaires sur l’ergonomie, le wording, la transparence des scores IA ou encore les formats d’export. L’approche itérative a renforcé la pertinence fonctionnelle de l’outil et favorisé une adoption rapide en interne. NOÉ a ainsi été validé à la fois comme un outil de gain de temps et comme un levier de conformité dans un contexte fortement normé.
NOÉ change la donne pour les fabricants de dispositifs médicaux :
- Moins de friction dans les démarches réglementaires
- Plus de rigueur et de clarté dans les revues
- Moins de dépendance aux outils généralistes
- Plus de temps pour innover et sécuriser la qualité
NOÉ incarne un nouveau standard dans l’usage de l’IA au service de la conformité médicale.
Connexion à PubMed et autres bases partenaires
Automatiser l’import massif de publications scientifiques officielles.
Moteur de recommandation intelligent
Suggérer des publications pertinentes en lien avec les critères de recherche.
Tests pilotes en conditions réelles
Déploiement de NOÉ auprès de clients fabricants pour affiner les workflows.
Génération de rapports réglementaires
Automatiser les exports et synthèses conformes aux attentes des autorités de santé.

